Im Oktober 2016 brachte Rachel Enos eine gesunde Tochter namens Brooklyn zur Welt, doch einen Monat später verschlechterte sich Rachels Körpergefühl.
Die Ärzte diagnostizierten bei ihr schließlich eine spinale Muskelatrophie, eine seltene Krankheit. Die Ärzte sagten voraus, dass Brooklyn nicht länger als ein Jahr leben würde, da die durchschnittliche Lebenserwartung für Kinder mit dieser Krankheit etwa 18 Monate beträgt. Die Eltern bereiteten sich darauf vor, die letzten Monate ihres Lebens mit ihrer Tochter zu verbringen. Zu diesem Zeitpunkt erfuhr die Familie von einem neuen experimentellen Medikament gegen die Krankheit und stimmte zu, es an dem Kind auszuprobieren. Nach der Anwendung geschah ein Wunder, und Brooklyn lächelte wieder.
Jetzt müssen sie das Medikament für den Rest ihres Lebens alle vier Monate einnehmen, und die Kosten für drei Pillen, die ein Jahr lang reichen, belaufen sich auf über 100 000 Dollar. Trotz der hohen Kosten für die Medikamente sagte Rachel, sie würde "in einem Schuhkarton leben", aber sie würde die Behandlung ihrer Tochter nicht aufgeben. Brooklyn feierte bereits letzten Monat ihren ersten Geburtstag.
Quelle: epochtimes.com
Das könnte Sie auch interessieren:
