Zoe Lush ist erst 8 Jahre alt, aber sie hat schon viel erlebt.
Das Mädchen wurde mit einer seltenen genetischen Störung geboren - einer unvollkommenen Oseogenese. Diese Krankheit ist durch eine erhöhte Knochenbrüchigkeit gekennzeichnet. Den Patienten fehlt es oft an Kollagen, oder seine Qualität ist nicht normal. Deshalb brechen Zoes Knochen ohne Grund. So kann beispielsweise ein einfaches Niesen zu einem Rippenbruch führen.
Als das Mädchen im Mutterleib war, begannen ihre Knochen bereits zu brechen.
Bis zu ihrem ersten Geburtstag hatte sie sich etwa 100 Knochen gebrochen.
Die Ärzte boten der Mutter eine Abtreibung an, die sie jedoch ablehnte. Die Frau sagte, sie liebe Zoe und würde alles tun, um sie glücklich zu machen.
Das Mädchen ist sehr zerbrechlich. Sie "bricht" buchstäblich im Wind.
Aber Zoe hat eine unglaubliche Willenskraft. Sie geht zur Physiotherapie und ihre Muskeln werden immer kräftiger. Das bedeutet, dass sie mit der Zeit die Knochen des Mädchens schützen und es seltener zu Knochenbrüchen kommt.
Das Mädchen wird regelmäßig operiert, um ihr Leben zu retten. Zoe erträgt tapfer sowohl die Nachricht von ihnen als auch den Eingriff selbst.
Zoe hat sehr hart gearbeitet, um zu versuchen, mit einer speziellen Vorrichtung zu laufen. Sie hat es geschafft!
Trotz ihrer schweren Krankheit bleibt Zoe ein fröhliches Kind, das sich an den einfachen Dingen des Lebens erfreut.
Quelle: fabiosa.com
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