Im Oktober 2016 brachte Rachel Enos ein gesundes kleines Mädchen namens Brooklynn zur Welt.
Im ersten Monat unterschied sich das Mädchen nicht von einem normalen Baby, doch dann traten die Anomalien auf. Sie hörte auf zu lächeln und ihr Körper verlor das Gefühl.
Die Ärzte diagnostizierten bei ihr schließlich eine spinale Muskelatrophie, eine eher seltene Erkrankung.
Die Ärzte sagten voraus, dass Brooklynn nicht länger als ein Jahr leben würde, da die durchschnittliche Lebenserwartung für Kinder mit dieser Krankheit etwa 18 Monate beträgt. Die Eltern bereiteten sich darauf vor, die letzten Monate ihres Lebens mit ihrer Tochter zu verbringen.
Zu diesem Zeitpunkt erfuhr die Familie von einem neuen experimentellen Medikament gegen die Krankheit und stimmte zu, es an dem Kind auszuprobieren. Das kleine Mädchen war die jüngste Patientin, an der das Medikament getestet wurde.
Nach der Anwendung geschah ein Wunder. Brooklynns Gesicht begann wieder zu lächeln und sie begann ihren Körper wieder zu spüren.
Dem Baby wurde verschrieben, das Medikament für den Rest seines Lebens alle vier Monate einzunehmen. Es muss jedes Jahr neu gekauft werden, und das Medikament kostet mehrere hunderttausend Dollar.
Trotz der hohen Kosten des Medikaments sagte Rachel, sie würde "in einem Schuhkarton leben", aber sie würde die Behandlung ihrer Tochter nicht aufgeben.
Die spinale Muskelatrophie gilt als genetische Erkrankung, da keine andere Ursache bekannt ist.
Ein Heilmittel für die Krankheit gibt es immer noch nicht, außer einem Medikament, das derzeit getestet wird und sich als vielversprechend für die Behandlung von Kindern, einschließlich Brooklynn, erweisen könnte.
Quelle: epochtimes.com
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