Apu Sarker, ein Mann aus Bangladesch, sieht auf den ersten Blick vielleicht nicht ungewöhnlich aus, aber wenn man sich seine Handfläche genauer ansieht, fallen einem seine ungewöhnlich glatten Fingerspitzen auf.

Vier Generationen dieser Familie haben keine Fingerabdrücke. Quelle: bbc.com

Apu ist 22 Jahre alt und lebt mit seiner Familie in einem Dorf im Norden des Landes, im Bezirk Nator. Bis vor kurzem arbeitete er als Sanitärarbeiter. Sein Vater und sein Großvater waren Bauern.

Die Männer in Apus Familie haben eine extrem seltene genetische Störung: Sie haben keine Fingerabdrücke. Apus Großvater hielt es für keine große Sache und sah es überhaupt nicht als Problem an.

Doch in den letzten Jahren haben sich die winzigen Muster der Fingerspitzen zu äußerst wertvollen biometrischen Informationen entwickelt. Sie werden auf Schritt und Tritt benutzt.

Im Jahr 2008, als Apu noch ein Junge war, führte Bangladesch Personalausweise ein, die jeder erwachsene Bürger haben musste. Um eine solche Karte zu registrieren, musste ein Daumenabdruck genommen werden.

Die verblüfften Regierungsbeamten verstanden nicht, wie sie Apus Vater Amal Sarker die Karte ausstellen sollten. Als Ergebnis erhielt er eine Karte mit dem Stempel "OHNE Fingerabdrücke".

Doch seit 2010 sind Fingerabdrücke bei der Beantragung von Pässen und Führerscheinen Pflicht. Amal konnte nur dann einen Reisepass erhalten, wenn er ein ärztliches Attest vorlegte, aus dem hervorging, dass er eine einzigartige Krankheit hatte. Aber er war doch nicht in der Lage, einen Führerschein zu erwerben.

Es gibt keine Fingerabdrücke auf Amal Sarker's Fingerspitzen. Quelle: bbc.com

Die seltene genetische Störung, unter der die Familie leidet, heißt Dermatoglyphie.

Zum ersten Mal machte es 2007 Schlagzeilen, als sich eine Frau an den Schweizer Dermatologen Peter Itin wandte, die nicht in die USA einreisen konnte, weil die US-Grenzbeamten ihre Fingerabdrücke nicht nehmen konnten.

Nach einer Untersuchung stellte Professor Itin fest, dass andere Mitglieder ihrer Familie die gleiche seltsame Krankheit hatten - glatte Fingerspitzen und weniger Schweißdrüsen an den Händen.

Itin untersuchte zusammen mit einem weiteren Dermatologen, Eli Sprecher, und der Doktorandin Jana Nusbeck die DNA von 16 Mitgliedern dieser Familie - sieben von ihnen hatten Fingerabdrücke, neun nicht.

Amal und Apu. Quelle: bbc.com

Im Jahr 2011 identifizierten diese Wissenschaftler das SMARCAD1-Gen, eine Mutation, bei der neun Mitglieder dieser Schweizer Familie keine Fingerabdrücke hatten.

Offenbar hat die Mutation keine weiteren gesundheitlichen Folgen.

Apu Sarkers Onkel Gopes lebt 350 Kilometer von der Hauptstadt des Landes entfernt und muss seit mehreren Jahren um einen Pass kämpfen.

Itin ist bereit, den Mitgliedern dieser Familie zu helfen, Gentests durchzuführen, um mehr über ihre Krankheit zu erfahren.

Die Ergebnisse der Tests werden den Sarkers helfen, genau zu verstehen, was in ihrem Körper vor sich geht, aber es wird immer noch schwierig für sie sein, in der modernen Welt ohne Fingerabdruck zu leben.

Abnahme von Fingerabdrücken. Quelle: bbc.com

Amal Sarker sagt, er habe die meiste Zeit seines Lebens keine Probleme gehabt, aber seine Kinder werden es viel schwerer haben.

Amal und Apu haben ärztliche Atteste bei den Behörden eingereicht und es geschafft, Personalausweise zu erhalten. Diese Karten verwenden andere biometrische Informationen: einen Scan ihrer Pupillen und Gesichtsparameter.

Aber sie sind immer noch nicht in der Lage, eine neue SIM-Karte zu kaufen oder einen Führerschein zu bekommen. Und die Ausstellung eines Reisepasses wird zu einer sehr langen und mühsamen Prozedur.

Apu hofft, dass er einen Reisepass bekommen kann, denn er würde gerne ins Ausland reisen. Aber er hat das Registrierungsverfahren noch nicht begonnen.

Quelle: bbc.com

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