“Schlangenhaut”: Trotz eines seltenen Erbmerkmals ist das Mädchen zu einem beliebten Modell geworden. Uberalles

Jeyza Gary wurde mit Ichthyose geboren, einer seltenen Erbkrankheit, bei der die Haut alle paar Wochen stückweise abfällt.

Es ist eine seltene Krankheit, von der einer von 100.000 Menschen betroffen ist und die von einer Chromosomenanomalie vererbt wird.

Es dauerte lange, bis Jace erkannte, dass mit ihrem Aussehen etwas nicht stimmte, dass sie etwas Ungewöhnliches an sich hatte. Es war ihr zum ersten Mal in den Sinn gekommen, als sie merkte, dass ihre Eltern sie sehr beschützen. Als die Familie nach draußen ging, starrten alle, was für Jazas Mutter sehr beunruhigend war.

In der High School sagten Klassenkameraden zu Jayza, sie solle sich als Model versuchen. Sie machte professionelle Aufnahmen und schickte sie an verschiedene Agenturen.

Als Jace eine Einladung nach New York erhielt, schaffte sie es nicht. In North Carolina, wo Jace lebte, der Sturm tobte. Jace war besorgt, es könnte die Chance sein, die sie verpasst hatte, aber dann beschloss sie, dass die Agentur ihr erneut eine SMS schicken würde, wenn Gott wollte, dass sie diese Chance wahrnimmt.